Prinsippene for instrumenter og overordnede løsninger involverer mange aspekter, inkludert arbeidsprinsippet for instrumentet, den strukturelle sammensetningen og de spesifikke anvendelsene og fordelene i praktiske anvendelser. Følgende er en detaljert forklaring av prinsippene for noen vanlige instrumenter og deres overordnede løsninger:
Helautomatisk biokjemisk analysator
Den helautomatiske biokjemiske analysatoren er et biokjemisk analyseinstrument som automatiserer trinnene i prøvetaking, tilsetning av reagenser, blanding, varmebevaringsreaksjon, deteksjon, resultatberegning og visning og rengjøring. Dets arbeidsprinsipp er basert på spektrofotometri, i henhold til Lambert-Beer-loven, det vil si forholdet mellom styrken til et stoffs absorpsjon av en viss bølgelengde av lys og konsentrasjonen av det absorberende stoffet og tykkelsen i dets flytende lag. Strukturen til den helautomatiske biokjemiske analysatoren inkluderer hoveddelene som lyskilden, monokromator, kolorimetrisk celle, detektor, etc., og inkluderer også spesielle deler som prøvesystem, rengjøringssystem, temperaturkontrollsystem og programvaresystem. Det brukes mest til rutinemessig biokjemi, spesiell protein- og medikamentovervåking, og har funksjoner som diversifisert programvalg, mikrodatasrekk, gratis programmering og statistisk prosessering.
UV -spektrometer
Arbeidsprinsippet for UV -spektrometer er basert på det faktum at når et molekyl absorberer UV -lys med en spesifikk bølgelengde, vil dets valenselektroner hoppe fra et lavt energinivå til et høyt energinivå, og dermed generere et UV -absorpsjonsspektrum. Dette spekteret gir informasjon om de forskjellige elektroniske strukturene i molekylet. I UV -spektrometri sendes lys ut fra en lyskilde, overført og modulert av en serie optiske komponenter, og når til slutt stoffet som skal måles og samhandler med det. Lysets kvalitet, vei og intensitet vil direkte påvirke nøyaktigheten og oppløsningen av spekteret. Derfor er det avgjørende for å oppnå høykvalitets UV-spektre for å sikre stabiliteten og nøyaktigheten av lysoverføring.
Infrarødt absorpsjonsspektrometer
Infrarødt absorpsjonsspektrometer bruker kontinuerlige absorpsjonsspektre generert ved molekylær vibrasjon og rotasjons energinivåoverganger for å analysere prøvekomponenter. Når molekyler absorberer energien til infrarødt lys, vil vibrasjoner og rotasjons energinivåoverganger med endringer i dipolmomentet oppstå, og denne overgangen vil forårsake endringer i spekteret. Ved å registrere disse endringene kan typen og strukturen til forbindelsen utledes.
Nukleær magnetisk resonansspektrometer
Nukleær magnetisk resonansspektrometer bruker resonansfenomenet av atomkjerner i et magnetfelt for å analysere strukturen til stoffer. Nukleær magnetisk resonansspektroskopi gir informasjon om molekylstruktur og dynamikk ved å måle signalintensiteten og plasseringen av atomkjerner ved spesifikke frekvenser. Denne metoden er mye brukt i organisk kjemi og biokjemi -forskning.
Massespektrometer
Massespektrometer ioniserer stoffer og skiller og oppdager dem i henhold til bevegelsesatferden til forskjellige ioner i elektriske og magnetiske felt. Massespektrometri brukes til å bestemme molekylvekten og strukturen til stoffer og brukes ofte til komponentanalyse av komplekse blandinger.
Gasskromatograf
Gasskromatograf bruker de forskjellige distribusjonskoeffisientene til forskjellige stoffer i den stasjonære fasen og mobilfasen for å oppnå separasjon og analyse av blandinger. Det er mye brukt i kvalitativ og kvantitativ analyse av organiske forbindelser.